Jalostustoimikunta tiedottaa

Kiharakerhon PRA-cord1-sivun tietoja on päivitetty

Olemme päivittäneet Kiharakerhon verkkosivujen PRA-cord1-sivun tietoja eli käykäähän tutustumassa: https://www.kiharakerho.net/jalostus/terveys/pra-cord1/

Tiedetään, että kiharoilla löydetty cord1-PRA:ta aiheuttava RPGRIP1-geenin muutos on resessiivisesti periytyvä ja niin sanottu alhaisen penetranssin muutos. Geneettisesti sairaan on siis saatava viallinen kopio molemmilta vanhemmiltaan ja geneettisesti sairaat eivät välttämättä sairastu fyysisesti tai oireet ilmenevät myöhäisellä iällä ja lievinä. Muutaman viime vuoden aikana on selvinnyt, että cord1-PRA:n vakavammat muodot näyttäisivät vaativan myös kahden muun geenin, MAP9 ja L3, viallisten kopioiden periytymisen molemmilta vanhemmilta yhtäaikaisesti. Näihin kahteen muutokseen ei ole geenitestejä toistaiseksi saatavilla. Koska RPGRIP1-geenin muutos on kuitenkin merkityksellinen PRA:n kehittymiselle, jalostustoimikunta suosittelee edelleen jalostukseen käytettävien yksilöiden testaamista ko. geenin suhteen. Kantajia ei tule sulkea pois jalostuksesta ja jalostuskäytön suhteen suosittelemme kasvattajia käyttämään harkintaa tilanteen mukaan.

Lisäksi huomion arvoista on, että MyDogDNA ja Wisdom lopettivat joksikin aikaa vuosien 2020 ja 2023 välillä RPGRIP1-geenin testaamisen johtuen nimenomaan edellä mainitusta alhaisesta penetranssista. Koska testi oli poissa käytöstä, ei se myöskään näy tällä hetkellä niiden kiharoiden MyDogDNA:n palvelimelta ladattavissa olevissa testiraporteissa, joiden testitulokset siirtyivät Genoscopersilta Wisdomille vuonna 2020. Luonnollisesti myöskään kyseisen tauon aikana (n. 2020-2023) MyDogDNA-testatuilla kiharoilla testi ei ole sisältänyt cord1-PRA:ta.